Test rapide antigène RapidResponse pour COVID19 *10 tests

RapidResponse. Boîte de 5 tests

Rabais de volume:

Approuvé par Santé Canada. Livraison Gratuite partout au Québec et en Ontario.  VENTE FINALE, AUCUN RETOUR, AUCUN REMBOURSEMENT.

Le dispositif de test rapide d’antigène COVID-19 est un test immunochromatographique in vitro pour la détection directe et qualitative des antigènes nucléoprotéiques viraux du SRAS-CoV-2 provenant de sécrétions nasales et nasopharyngées d’individus soupçonnés de COVID-19 dans les 6 jours suivant l’apparition des symptômes. Ce test est autorisé pour une utilisation au point de service, c’est-à-dire dans le cadre de soins aux patients.

Les résultats concernent l’identification de l’antigène nucléoprotéique viral du SRAS-CoV-2. L’antigène est généralement détectable dans les sécrétions nasopharyngées et nasales pendant la phase aiguë de l’infection. Des résultats positifs indiquent la présence d’antigènes viraux, mais une corrélation clinique avec les antécédents du patient et d’autres informations diagnostiques est nécessaire pour déterminer l’état de l’infection.

Chaque unité de test comprend:

• Dispositifs de test emballés individuellement
• Tampon et tube d’extraction
• Buse avec filtre
• Support de tube
• Écouvillons emballés individuellement

• Conditions de stockage: 2-30° C / 36-86° F
• Homologation Santé Canada: 321669
• Détection des IgG: sensibilité relative 94,6% (IC: 84,2% -98,6%), spécificité relative: 100% (IC: 96,5% -100%)
• Détection d’IgM: sensibilité relative 94,6% (IC: 81,9% -97,6%), spécificité relative: 98,1% (IC: 93,3% -99,5%)

Sanichoix se dégage de toute responsabilité découlant de l'utilisation de ce produit.  Ne pas utiliser ce test pour les exigences de voyage canadiennes. Un résultat positif n'exclut pas l'infection par le SRAS-CoV-2 et ne doit pas être utilisé comme seule base pour les décisions de traitement ou de prise en charge des patients, y compris les décisions de contrôle des infections. Conseillé pour usage professionnel.